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“POS ASCO"

>INFORMACIÓN


Disertantes:

Pulmón – Dr. Claudio Martín
Riñón – Dr. Matías Chacón
Melanoma: Dra. Anabella Llanos


El Dr. Ernesto Gil Deza, nos envía un aporte a la reunión Post-ASCO que organizada por nuestra entidad, tuvo lugar el 28 de Junio pasado.


1) La tasa de toxicidad del Ipilimumab está en el orden del 70 a 80%

Adjunta tres trabajos que lo demuestran: uno del reino unido, otro de la network de ipilimumab y otro de Estados Unidos.


2) La toxicidad del ipilimumab, es predictora de respuesta. Adjunta el trabajo de Steven Rosenberg del NIH que confirma muestran que tengo razón: dónde dice textualmente “The majority of patients (62%, 86 of 139) developed some form of IRAE, which was associated with a greater probability of objective antitumor response (P = 0.0004); all patients with CR had more severe IRAEs”


3) En relación a la mutación BRAF V600 M, adjunta la tabla de mutaciones de BRAF dónde se demuestra que esa mutación existe y su frecuencia es similar a las mutaciones de V600D





>APORTES


Ipilimumab in the real world: the UK expanded access programme experience in previously treated advanced melanoma patients.
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The Price of Tumor Control: An Analysis of Rare Side Effects of Anti-CTLA-4 Therapy in Metastatic Melanoma from the Ipilimumab Network.
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Ipilimumab and Its Toxicities:AMultidisciplinary Approach.
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Prognostic Factors Related to Clinical Response in Patients with Metastatic MelanomaTreated by CTL-Associated Antigen-4 Blockade.
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ANEXO I - Ficha técnica o resumen de las características del producto (vemurafenib) europa.eu.
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